Für Kunden aus der Medizintechnik, Maschinenbau und Elektronikindustrie suchen wir Mitarbeitende zur technischen Dokumentation und Projektunterstützung.

Aufgaben:

• Erstellung technischer Dokumente (z. B. CE-Dossiers, Benutzerhandbücher, Prüfanleitungen)
• Unterstützung von Entwicklungs- und Projektteams bei normgerechter Dokumentation
• Mitarbeit an V&V-Prozessen, Risikomanagement und Konformitätsnachweisen
• Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Engineering

Anforderungen:

• Technische Grundausbildung mit Weiterbildung (z. B. Techn. Redaktor/in, Medtech-Support)
• Erfahrung in regulierten Branchen (ISO 13485, FDA, CE) von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
• Strukturierte Arbeitsweise, hoher Qualitätsanspruch

Angebot:

• Temporäre Projektverträge (3–6 Monate) mit Option auf Verlängerung
• Einsatz in innovativen Entwicklungsumgebungen
• Flexible Pensumgestaltung möglich (60–100 %)
• Einstiegschance in Medtech-/Hightech-Projekte mit internationalem Bezug