Regulatory Assistant Junior

Permanent

Engineering & Manufacturing

Engineering

Full Time


Per nostra azienda cliente con sede in provincia di Udine(facilmente raggiungibile dalla provincia di Pordenone); stiamo cercando una figura junior da inserirenel team di Quality Assurance e Regulatory Affairs, a supporto delle attività quotidiane e contribuisca alrispetto degli standard normativi e qualitativi richiesti dal settore.


Questa èun’opportunità concreta per entrare in un contesto strutturato, con formazionecontinua e possibilità di crescita professionale.


Responsibilities


Regulatory Affairs



  • Supporto nellapreparazione e aggiornamento della documentazione regolatoria dei dispositivimedici secondo i Regolamenti Europei (MDR 2017/745).
  • Collaborazione nellagestione delle richieste da parte di autorità competenti e clienti.
  • Assistenza nellaraccolta della documentazione tecnica per la registrazione dei dispositivi neivari mercati internazionali.
  • Supporto nellaverifica della conformità agli standard applicabili (es. ISO 13485, ISO 9001).

Your Profile


Laurea triennale omagistrale in ambito tecnico-scientifico (es. Ingegneria Biomedica,Biotecnologie, Chimica, Farmacia).


Interesse per ilsettore dei dispositivi medici e per le normative di qualità e regolatorie.


Buona conoscenza dellalingua inglese (livello B2).


Familiarità con ilpacchetto Office (Word, Excel, PowerPoint).



Completano il profilo: precisione, spirito diiniziativa, capacità di lavorare in team e desiderio di apprendere.





#LI-RB2

JN-062025-799990

Regulatory Assistant Junior

SPRING PROFESSIONAL

16 giorni fa

Permanent

Engineering & Manufacturing

Engineering


Per nostra azienda cliente con sede in provincia di Udine(facilmente raggiungibile dalla provincia di Pordenone); stiamo cercando una figura junior da inserirenel team di Quality Assurance e Regulatory Affairs, a supporto delle attività quotidiane e contribuisca alrispetto degli standard normativi e qualitativi richiesti dal settore.


Questa èun’opportunità concreta per entrare in un contesto strutturato, con formazionecontinua e possibilità di crescita professionale.


Responsibilities


Regulatory Affairs



  • Supporto nellapreparazione e aggiornamento della documentazione regolatoria dei dispositivimedici secondo i Regolamenti Europei (MDR 2017/745).
  • Collaborazione nellagestione delle richieste da parte di autorità competenti e clienti.
  • Assistenza nellaraccolta della documentazione tecnica per la registrazione dei dispositivi neivari mercati internazionali.
  • Supporto nellaverifica della conformità agli standard applicabili (es. ISO 13485, ISO 9001).

Your Profile


Laurea triennale omagistrale in ambito tecnico-scientifico (es. Ingegneria Biomedica,Biotecnologie, Chimica, Farmacia).


Interesse per ilsettore dei dispositivi medici e per le normative di qualità e regolatorie.


Buona conoscenza dellalingua inglese (livello B2).


Familiarità con ilpacchetto Office (Word, Excel, PowerPoint).



Completano il profilo: precisione, spirito diiniziativa, capacità di lavorare in team e desiderio di apprendere.





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