Regulatory Assistant Junior
Permanent
Engineering & Manufacturing
Engineering
Full Time
Per nostra azienda cliente con sede in provincia di Udine(facilmente raggiungibile dalla provincia di Pordenone); stiamo cercando una figura junior da inserirenel team di Quality Assurance e Regulatory Affairs, a supporto delle attività quotidiane e contribuisca alrispetto degli standard normativi e qualitativi richiesti dal settore.
Questa èun’opportunità concreta per entrare in un contesto strutturato, con formazionecontinua e possibilità di crescita professionale.
Responsibilities
Regulatory Affairs
- Supporto nellapreparazione e aggiornamento della documentazione regolatoria dei dispositivimedici secondo i Regolamenti Europei (MDR 2017/745).
- Collaborazione nellagestione delle richieste da parte di autorità competenti e clienti.
- Assistenza nellaraccolta della documentazione tecnica per la registrazione dei dispositivi neivari mercati internazionali.
- Supporto nellaverifica della conformità agli standard applicabili (es. ISO 13485, ISO 9001).
Your Profile
Laurea triennale omagistrale in ambito tecnico-scientifico (es. Ingegneria Biomedica,Biotecnologie, Chimica, Farmacia).
Interesse per ilsettore dei dispositivi medici e per le normative di qualità e regolatorie.
Buona conoscenza dellalingua inglese (livello B2).
Familiarità con ilpacchetto Office (Word, Excel, PowerPoint).
Completano il profilo: precisione, spirito diiniziativa, capacità di lavorare in team e desiderio di apprendere.
#LI-RB2
Regulatory Assistant Junior
SPRING PROFESSIONAL
16 giorni fa
Permanent
Engineering & Manufacturing
Engineering
Per nostra azienda cliente con sede in provincia di Udine(facilmente raggiungibile dalla provincia di Pordenone); stiamo cercando una figura junior da inserirenel team di Quality Assurance e Regulatory Affairs, a supporto delle attività quotidiane e contribuisca alrispetto degli standard normativi e qualitativi richiesti dal settore.
Questa èun’opportunità concreta per entrare in un contesto strutturato, con formazionecontinua e possibilità di crescita professionale.
Responsibilities
Regulatory Affairs
- Supporto nellapreparazione e aggiornamento della documentazione regolatoria dei dispositivimedici secondo i Regolamenti Europei (MDR 2017/745).
- Collaborazione nellagestione delle richieste da parte di autorità competenti e clienti.
- Assistenza nellaraccolta della documentazione tecnica per la registrazione dei dispositivi neivari mercati internazionali.
- Supporto nellaverifica della conformità agli standard applicabili (es. ISO 13485, ISO 9001).
Your Profile
Laurea triennale omagistrale in ambito tecnico-scientifico (es. Ingegneria Biomedica,Biotecnologie, Chimica, Farmacia).
Interesse per ilsettore dei dispositivi medici e per le normative di qualità e regolatorie.
Buona conoscenza dellalingua inglese (livello B2).
Familiarità con ilpacchetto Office (Word, Excel, PowerPoint).
Completano il profilo: precisione, spirito diiniziativa, capacità di lavorare in team e desiderio di apprendere.
#LI-RB2