Für Unternehmen im pharmazeutischen, chemischen oder medizintechnischen Bereich suchen wir sofort einsatzbereite Experten in Validierung & Qualifizierung.

Aufgaben:

• Erstellung und Durchführung von Validierungsplänen (IQ/OQ/PQ)
• GMP-Dokumentation, Risikobewertungen, CAPA & Change Management
• Qualifizierung technischer Anlagen, Systeme und Reinigungsverfahren
• Enge Zusammenarbeit mit QA, Engineering und Produktion

Anforderungen:

• Erfahrung in einem regulierten Umfeld (FDA, EU MDR, ISO 13485)
• Kenntnisse im V-Modell, CSV, GAMP 5 von Vorteil
• Technischer oder naturwissenschaftlicher Abschluss (FH, Uni)
• Gute Dokumentations- und Kommunikationsfähigkeiten

Angebot:

• Temporäre Projektverträge (3–9 Monate) in GMP-Umgebungen
• Sehr gute Stunden-/Monatssätze
• Option auf Verlängerung oder Festanstellung
• Einsätze in Pharma-, Biotech- oder Medizintechnikunternehmen