Unser Mandant ist ein global führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung biologischer Arzneimittel. Am Standort im Raum Luzern werden innovative biotechnologische Prozesse für klinische und kommerzielle Produktion weiterentwickelt.

Aufgaben

• Leitung und Koordination technischer Innovationsprojekte im GMP-Bereich
• Evaluierung und Implementierung neuer Technologien, Systeme und Ausrüstungen
• Erstellung von technischen Anforderungen (URS) und CAPEX-Anträgen
• Mitarbeit an der Prozessharmonisierung (Batch & Continuous Manufacturing)
• Unterstützung bei GMP-Dokumentation (SOPs, Risk Assessments, etc.)
• Enge Zusammenarbeit mit lokalen und globalen Teams (z. B. USA, Irland)
• Unterstützung als Change Agent zur Förderung digitaler Lösungen und effizienter Arbeitsweisen

Anforderungsprofil

• Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Bioengineering, Verfahrenstechnik, Biotechnologie)
• Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Pharma- oder Biotechindustrie
• Erfahrung in Projektleitung mit internationalen, funktionsübergreifenden Teams
• Kenntnisse in Upstream-/Downstream-Prozessen sowie GMP-Umfeld
• Sehr gute Englischkenntnisse (C1), Deutschkenntnisse (B1) von Vorteil
• Fähigkeit, sich selbstständig in komplexe technische Themen einzuarbeiten

Angebot

• Mitarbeit in einem hochmodernen, innovationsgetriebenen GMP-Umfeld
• Zusammenarbeit mit internationalen Experten und globalen Entwicklungsteams
• Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum für Technologien der nächsten Generation
• Wettbewerbsfähiges Gehalt, strukturierte Einarbeitung und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten